Kritische Waarschuwingen & Beperkingen

Onderdeel	Details
INN (International Nonproprietary Name)	Furosemide en Amiloride Hydrochloride
Merknaam	Frumil 40mg/5mg
ATC-code	C03EB01
Vormen & doseringen	Tabletten (40 mg/5 mg)
Fabrikanten in Nederland	Sanofi
Registratiestatus in Nederland	Receptplichtig
OTC / Rx classificatie	Receptplichtig

Risicogroepen (Ouderen, Zwangerschap)

Frumil is een combinatiegeneesmiddel dat voorzichtigheid vereist bij specifieke risicogroepen. Ouderen kunnen gevoeliger zijn voor de effecten van diuretica, wat kan leiden tot ongewenste bijwerkingen. Tijdens de zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van Frumil alleen op voorschrift toegestaan. Hierbij moeten de risico's en voordelen zorgvuldig worden afgewogen. Het is essentieel om voor gebruik het advies van een zorgverlener in te winnen.

Interactie Met Activiteiten (Autorijden, Alcohol)

Frumil kan bijwerkingen zoals duizeligheid veroorzaken, vooral bij opstaan. Dit kan het veilig rijden beïnvloeden. Patiënten die Frumil gebruiken, moeten extra voorzichtig zijn, vooral tijdens de initiële behandeling of bij dosisaanpassing. Alcohol kan de werking van Frumil versterken, waardoor de kans op bijwerkingen toeneemt. Daarom moet alcohol tijdens de behandeling met Frumil absoluut vermeden worden. Het is raadzaam om bij vragen over activiteiten na inname van Frumil je arts te raadplegen.

• Tips voor veilig gebruik:
• Wees voorzichtig bij het opstaan en bewegen.
• Vermijd alcohol om bijwerkingen te minimaliseren.
• Bespreek je rijvaardigheid met je arts.

Q&A — “Mag ik autorijden na inname?”

Ja, maar let op mogelijke duizeligheid. Raadpleeg altijd je arts.

INN, merknamen

De internationale niet-eigendomsnaam (INN) van Frumil is een slimme combinatie van furosemide en amiloride. Deze krachtige duo werkt samen om overmatige vochtretentie te verminderen, wat het een bijzonder waardevolle behandeling maakt voor aandoeningen zoals hartfalen en andere vormen van oedeem. Bij de apotheek valt Frumil in Nederland op door zijn herkenbare verschijning. Vaak is het verkrijgbaar in de veelvoorkomende tabletvorm van 40 mg furosemide en 5 mg amiloride.

Het is interessant om te weten dat de merknamen per land kunnen verschillen. In het VK, Ierland en Nieuw-Zeeland bijvoorbeeld, is Frumil gemakkelijk verkrijgbaar in blisterverpakkingen. De herkenbaarheid van de verpakking – een oranje tablet met de tekst "FRUMIL" op de achterkant – maakt het voor patiënten eenvoudig om hun medicatie te identificeren. Dit kan zelfs een geruststellend gevoel geven, vooral voor mensen die voor het eerst met deze medicatie beginnen.

Juridische classificatie

Frumil valt onder de classificatie van receptgeneesmiddelen (Rx, POM). Dit betekent dat het alleen op recept verkrijgbaar is, een belangrijke waarborg voor veiligheid en controle tijdens het gebruik. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft Frumil goedgekeurd, wat een geruststellende indicatie is voor zowel artsen als patiënten. Deze goedkeuring garandeert dat de effectiviteit en veiligheid van Frumil grondig zijn onderzocht.

De classificatie als receptgeneesmiddel is belangrijk, omdat dit ervoor zorgt dat er professionele begeleiding is voor de patiënten die Frumil gebruiken. Dit aspect is cruciaal in de behandeling. Bijwerkingen zoals hypotentie en elektrolytstoornissen kunnen optreden, maar door monitoring en advies van zorgverleners wordt de risico's op complicaties aanzienlijk verminderd. Het gebruik van Frumil vereist dus een weloverwogen aanpak, waarbij de voordelen goed worden afgewogen tegen mogelijke risico's.

Doseringsgids

Standaardregimes (volgens NHG-richtlijnen)

De standaarddosering voor volwassenen die Frumil gebruiken, begint meestal met 1 tablet (40 mg furosemide en 5 mg amiloride) in de ochtend.

Afhankelijk van de individuele respons kan de dosis worden aangepast naar maximaal 2 tabletten per dag, verdeeld over de ochtend en middag.

Deze richtlijnen zijn opgesteld volgens de NHG-richtlijnen om een veilige toepassing bij aandoeningen zoals hartfalen en oedeem te waarborgen.

Aanpassingen bij comorbiditeiten

Patiënten met bijkomende aandoeningen, zoals ernstige nierproblemen of leverfunctiestoornissen, vereisen extra zorg. Het is cruciaal om de dosis voorzichtig te titreren, vooral bij ouderen en mensen met deze aandoeningen. Hierdoor kunnen bijwerkingen worden geminimaliseerd.

Belangrijke overwegingen zijn:

• Bij nierinsufficiëntie: Monitor de nierfunctie en pas de dosis aan.
• Bij leveraandoeningen: Begin altijd met een lage dosis en verhoog indien nodig, onder nauwlettend toezicht.
• Ouderen: Zijn vaak gevoeliger voor medicijnen. Een zorgvuldige dosisaanpassing is essentieel.

Q&A — “Wat te doen bij een vergeten dosis?”

Als een dosis is vergeten, neem deze dan in zodra je het herinnert, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Dubbel innemen is niet toegestaan.

Bezorginformatie

Stad	Regio	Bezorgtijd
Amsterdam	Noord-Holland	5–7 dagen
Rotterdam	Zuid-Holland	5–7 dagen
Den Haag	Zuid-Holland	5–7 dagen
Utrecht	Utrecht	5–7 dagen
Eindhoven	Noord-Brabant	5–7 dagen
Tilburg	Noord-Brabant	5–9 dagen
Groningen	Groningen	5–9 dagen
Almere	Flevoland	5–9 dagen
Breda	Noord-Brabant	5–9 dagen
Haarlem	Noord-Holland	5–9 dagen
Arnhem	Gelderland	5–9 dagen
Zaanstad	Noord-Holland	5–9 dagen
Apeldoorn	Gelderland	5–9 dagen
Amersfoort	Utrecht	5–9 dagen